Lordén pide acciones y cobertura para la fibromialgia

La concejal Alejandra Lordén, presentó proyectos solicitando Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires evalué la posibilidad de que los pacientes diagnosticados con fibromialgia en los servicios de Reumatología y el Equipo Interdisciplinario de Hospitales Públicos, “accedan a la provisión gratuita de medicación específica y tratamientos de rehabilitación interdisciplinarios, cubiertos por IOMA”. La cobertura se aplicaría a personas residentes en la provincia de Buenos Aires que no se encuentren amparados por cobertura social, que no posean ingresos ni medios para su tratamiento, o que no tengan familiares legalmente obligados a hacerse cargo de ellos para su control y tratamiento.
A su vez, solicita al Departamento Ejecutivo, para que a través de la Secretaría de Salud se realicen acciones tendientes a informar y poner en conocimiento de esta enfermedad a la comunidad de Saladillo.
FUNDAMENTOS DEL PROYECTO
Visto que la FIBROMIALGIA es una enfermedad crónica caracterizada por dolor músculo esquelético generalizado asociado a una exagerada hipersensibilidad en múltiples puntos predefinidos;
Que, la fibromialgia es una de las causas más comunes de dolor y, en los últimos años, ha ido adquiriendo cada vez mayor importancia, hasta convertirse en un problema de salud pública de primer orden;
Que, es una enfermedad llamada “enfermedades complejas” y reconocida por la Organización Mundial de la Salud desde 1992;
Que, afecta del 2 al 5 % de la población en los distintos países y se observa 10 veces más en mujeres que en hombres; y principalmente entre los 20 a 50 años de edad;
Que la etiología y patogenia de la fibromialgia no son entendidas completamente. Se ha observado su relación con trastornos del sistema nervioso central y periférico, alteración en los neurotransmisores y hormonas, alteraciones en el sueño, factores genéticos, alteraciones en el sistema inmunológico, alteraciones psiquiátricas, estrés físico o mental y alteración en los tejidos periféricos;
Que, el 12 de mayo de cada año, se conmemora el Día Internacional de la fibromialgia y el Síndrome de la fatiga Crónica. Se eligió esta fecha en 1993 en honor al nacimiento de Florence Nightingale, enfermera inglesa que fundó la primera escuela de enfermería del mundo e inspiró la creación de la Cruz Roja;
Que, los síntomas de la fibromialgia son dolores musculares y fatiga (cansancio). Las personas con fibromialgia tienen “puntos hipersensibles” en el cuerpo. Estos se encuentran en áreas como: el cuello, los hombros, la espalda, las caderas, los brazos y las piernas. Los puntos hipersensibles duelen al presionarlos. Y similares a los síntomas de otras enfermedades por lo que a muchas veces se hace difícil su diagnóstico;
Que, se necesita mayor conocimiento de esta enfermedad ya que numerosas personas han retrasado su diagnostico que en general lo hace el médico clínico o reumatólogo y han peregrinado por numerosas consultas buscando una solución a tan importante problema; Que, desde el estado y basado en la mejor evidencia científica disponible y en el consenso entre profesionales capacitados en este tema se pretende ayudar, principalmente a los profesionales de los equipos de atención primaria, en la toma de las decisiones sobre el diagnóstico, tratamiento y otros aspectos relacionados con la FM y avanzar en unas pautas comunes de diagnostico y tratamiento;
Que, la fibromialgia puede ser difícil de tratar. Es importante que consiga a un médico que está familiarizado con este trastorno y su tratamiento. Muchos médicos de cabecera, internistas generales o reumatólogos pueden tratar la fibromialgia. Los reumatólogos son médicos que se especializan en la artritis y otras condiciones que afectan las articulaciones o tejidos blandos;
Que, el tratamiento para la fibromialgia a veces requiere que se trabaje en equipo, este incluye a su médico, un fisioterapeuta y posiblemente otros proveedores de servicios de salud. Una clínica para el dolor o una clínica de reumatología pueden ser un buen lugar para obtener tratamiento;
Que, la Asociación Civil FibroAmerica anunció su nuevo sitio web, el primero en Argentina, dedicado a los pacientes. Puede hallarse información actualizada sobre esta enfermedad, que afecta más a mujeres;
Que, en la actualidad existe un proyecto de ley en la Provincia de Buenos Aires que, señala que los pacientes diagnosticados con esta enfermedad en los servicios de Reumatología y el Equipo Interdisciplinario de hospitales públicos, “accedan a la provisión gratuita de medicación específica y tratamientos de rehabilitación interdisciplinarios, cubiertos por IOMA”. La cobertura se aplicaría a personas residentes en la provincia de Buenos Aires que no se encuentren amparados por cobertura social, que no posean ingresos ni medios para su tratamiento, o que no tengan familiares legalmente obligados a hacerse cargo de ellos para su control y tratamiento.

141014 Alejandra Lorden